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CAS 850567-35-0

:

Ácido b-[3-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo amino 4-fluorofenila e uma parte carbonila, contribuindo para sua potencial reatividade e atividade biológica. O grupo ácido bórico aumenta sua utilidade em várias aplicações, particularmente em química medicinal e ciência dos materiais, onde pode participar de reações de acilo de Suzuki para a síntese de moléculas orgânicas complexas. A presença do átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e interações biológicas. Além disso, as características estruturais do composto sugerem que ele pode exibir afinidades de ligação específicas, tornando-o um candidato para investigação adicional no desenvolvimento de medicamentos ou como sonda bioquímica. No geral, este composto exemplifica a interseção da síntese orgânica e da química medicinal, destacando a importância dos ácidos bóricos na pesquisa contemporânea.
Fórmula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-4-6-12(7-5-11)16-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Chave InChI:InChIKey=CKFWDDBBHPLQCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • [3-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl]boronic acid
  • [3-(4-Fluorophenyl)aminocarbonylphenyl]boronicacid
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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