CAS 850567-37-2
:ácido [3-(tiomorfolina-4-carbonil)fenil]borônico
Descrição:
ácido [3-(tiomorfolina-4-carbonil)fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo tiomorfolina-4-carbonila, que contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. A parte de tiomorfolina introduz uma estrutura heterocíclica que pode aumentar a solubilidade e reatividade do composto. Como ácido bórico, pode participar de reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a capacidade do composto de interagir com alvos biológicos o torna interessante para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outros grupos funcionais. No geral, ácido [3-(tiomorfolina-4-carbonil)fenil]borônico representa um bloco de construção versátil tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C11H14BNO3S
InChI:InChI=1/C11H14BNO3S/c14-11(13-4-6-17-7-5-13)9-2-1-3-10(8-9)12(15)16/h1-3,8,15-16H,4-7H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=O)N1CCSCC1
Sinónimos:- [3-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
- (3-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
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(3-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H14BNO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:251.10983-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:251.11g/mol


