CAS 850568-10-4
:Ácido b-[3-(aminotioxometil)fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[3-(aminotioxometil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que apresenta um substituinte aminotioxometílico. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo aminotioxometílico introduz reatividade adicional e potencial para atividade biológica, o que pode aumentar sua utilidade no desenvolvimento de medicamentos ou como sonda bioquímica. O composto provavelmente será solúvel em solventes polares, e sua reatividade pode ser influenciada pelo pH e pela presença de outros grupos funcionais. Assim como muitos ácidos bóricos, ele também pode participar de reações de acilo de Suzuki, facilitando a formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, especialmente aquelas com grupos funcionais reativos.
Fórmula:C7H8BNO2S
InChI:InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-2-1-3-6(4-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)
Chave InChI:InChIKey=ZPKLUYJBCAHWIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=S)=CC=C1
Sinónimos:- B-[3-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
- 3-(Aminothiocarbonyl)phenylboronic acid
- Boronic acid, B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
- Boronic acid, [3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
- (3-Carbamothioylphenyl)boronic acid
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3-Carbamothioylbenzeneboronic acid
CAS:3-Carbamothioylbenzeneboronic acidPureza:97%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:181.02g/mol

