CAS 850568-20-6
:ácido bórico [4-(prop-2-en-1-ilcarbamoil)fenil]
Descrição:
ácido bórico [4-(prop-2-en-1-ilcarbamoil)fenil] é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo prop-2-en-1-ilcarbamoilo, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A parte do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo carbamoilo pode aumentar sua solubilidade e interação com alvos biológicos, sugerindo aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos. A estrutura do composto indica que pode exibir propriedades únicas, como sensibilidade ao pH e a capacidade de atuar como um ligante em química de coordenação. No geral, ácido bórico [4-(prop-2-en-1-ilcarbamoil)fenil] é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética com implicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais.
Fórmula:C12H16BNO5
InChI:InChI=1/C12H16BNO5/c1-2-19-11(15)7-8-14-12(16)9-3-5-10(6-4-9)13(17)18/h3-6,17-18H,2,7-8H2,1H3,(H,14,16)
SMILES:CCOC(=O)CCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Allylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[4-[(2-propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
- [4-[(3-Ethoxy-3-Oxo-Propyl)Carbamoyl]Phenyl]Boronic Acid
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(4-(Allylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H12BNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:205.01824-(Allylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Allylcarbamoyl)benzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:205.02g/mol(4-(Allylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H12BNO3Pureza:98%+(HPLC);RGPeso molecular:205.02


