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CAS 850568-28-4

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Ácido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]borônico

Descrição:
Ácido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenil substituído por um grupo tiomorfolinilcarbonila, que contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. A parte de tiomorfolina pode aumentar a solubilidade e facilitar interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para várias enzimas. A estrutura do composto sugere que pode exibir padrões de reatividade específicos e interações devido à combinação do átomo de boro e do anel de tiomorfolina, que poderiam ser exploradas em pesquisas futuras para suas aplicações em farmacêutica ou ciência dos materiais.
Fórmula:C11H14BNO3S
InChI:InChI=1S/C11H14BNO3S/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-1-3-10(4-2-9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
Chave InChI:InChIKey=YMJVTCLBGVZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Sinónimos:
  • (4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
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