CAS 850568-61-5
:Ácido [4-cloro-2-(etoxicarbonil)fenil]borônico
Descrição:
Ácido [4-cloro-2-(etoxicarbonil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenólico clorado, que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. O grupo etoxicarbonila contribui para sua solubilidade e estabilidade, tornando-o adequado para várias reações químicas, incluindo o acoplamento de Suzuki, um método amplamente utilizado para formar ligações carbono-carbono. A presença da porção de ácido bórico permite a formação de complexos com biomoléculas, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de sensores ou catalisadores. Sua combinação única de grupos funcionais proporciona versatilidade em caminhos sintéticos, permitindo a criação de moléculas orgânicas complexas. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e a necessidade de condições de armazenamento apropriadas para manter sua integridade.
Fórmula:C9H10BClO4
InChI:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(11)3-4-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(ccc1B(O)O)Cl
Sinónimos:- Benzoic Acid, 2-Borono-5-Chloro-, Ethyl Ester
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4-Chloro-2-ethoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H10BClO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.43734-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acidFórmula:C9H10BClO4Pureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:228.44g/mol


