CAS 850568-64-8
:Ácido bórico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenil
Descrição:
Ácido bórico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenil é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila que é substituído por um átomo de flúor e um grupo aminometila protegido por um grupo Boc (tert-butiloxicarbonila). Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono através de reações de acilo de Suzuki. O grupo Boc serve como um grupo protetor para a amina, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade da amina. Além disso, a presença do átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. No geral, esta substância é valiosa em química medicinal e ciência dos materiais por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na síntese de moléculas orgânicas complexas.
Fórmula:C12H17BFNO4
InChI:InChI=1/C12H17BFNO4/c1-12(2,3)19-11(16)15-7-8-6-9(14)4-5-10(8)13(17)18/h4-6,17-18H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cc(ccc1B(O)O)F)O
Sinónimos:- (2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)boronic acid
- carbamic acid, N-[(2-borono-5-fluorophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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(2-(((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Methyl)-4-Fluorophenyl)Boronic Acid
CAS:Fórmula:C12H17BFNO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:269.07712-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected
CAS:<p>2-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected</p>Fórmula:C12H17BFNO4Pureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:269.08g/mol

