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CAS 850589-55-8

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Ácido b-[3-flúor-5-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-flúor-5-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor e um grupo trifluoroetóxi, que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, os substituintes fluorados podem conferir propriedades eletrônicas únicas, potencialmente afetando a atividade biológica do composto e sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética e sua importância no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C8H7BF4O3
InChI:InChI=1S/C8H7BF4O3/c10-6-1-5(9(14)15)2-7(3-6)16-4-8(11,12)13/h1-3,14-15H,4H2
Chave InChI:InChIKey=PNKCVIOQOZYOLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1
Sinónimos:
  • Boronic acid, [3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
  • (3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronicacid
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