CAS 85092-83-7
:3-Bromo-5-metoxi-1H-indol
Descrição:
3-Bromo-5-metoxi-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo metóxi na posição 5 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas pode ter solubilidade limitada em água devido ao seu núcleo de indol hidrofóbico. É frequentemente utilizado em pesquisa e desenvolvimento, particularmente nos campos da química medicinal e bioquímica, devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. O substituinte de bromo também pode facilitar modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.
Fórmula:C9H8BrNO
InChI:InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-2-3-9-7(4-6)8(10)5-11-9/h2-5,11H,1H3
Sinónimos:- 3-Bromo-5-methoxy-1h-indole
- 1H-indole, 3-bromo-5-methoxy-
- 3-Bromo-5-methoxyindole
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3-Bromo-5-methoxy-1H-indole
CAS:<p>3-Bromo-5-methoxy-1H-indole is an indole that can be synthesized in two steps from 3,4-dibromobenzene. It is a potassium salt that reacts with potassium t-butoxide to produce a mixture of potassium bis(3-bromoindolyl) and potassium bis(5-methoxyanilino). The product can be purified by recrystallization. 3-Bromo-5-methoxy-1H-indole has been used for Suzuki coupling reactions with various boronic acids or boronates.</p>Fórmula:C9H8BrNOPureza:Min. 95%Peso molecular:226.07 g/mol
