CAS 851756-54-2
:ácido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)borônico
Descrição:
ácido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por dois átomos de cloro e um grupo metila. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white à temperatura ambiente, com solubilidade moderada em solventes polares como água e álcoois devido ao grupo ácido bórico. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é essencial para a formação de ligações carbono-carbono. A presença dos substituintes de cloro pode influenciar sua reatividade e propriedades eletrônicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, que podem ser explorados em várias aplicações, incluindo tecnologia de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C7H7BCl2O2
InChI:InChI=1/C7H7BCl2O2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1Cl)B(O)O)Cl
Sinónimos:- (2,6-Dichloro-3-methylphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-
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2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic Acid
CAS:Fórmula:C7H7BCl2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.84632,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:2,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:204.85g/mol2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BCl2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.84


