CAS 851789-43-0
:2-(3-Hidroxi-1-fenilpropil)-4-metilfenol
Descrição:
2-(3-Hidroxi-1-fenilpropil)-4-metilfenol, identificado pelo seu número CAS 851789-43-0, é um composto químico que pertence à classe dos compostos fenólicos. Apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado a uma cadeia de fenilpropila, o que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo metila no anel aromático aumenta sua lipofilicidade, podendo influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Este composto pode exibir propriedades antioxidantes devido à estrutura fenólica, que é conhecida por sua capacidade de capturar radicais livres. Além disso, a disposição específica dos grupos funcionais pode afetar seus perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas aplicações podem se estender a vários campos, incluindo farmacêuticos e cosméticos, onde os compostos fenólicos são frequentemente utilizados por seus efeitos conservantes e estabilizantes. No entanto, estudos detalhados sobre sua toxicidade, eficácia e aplicações específicas seriam necessários para entender completamente suas características e usos potenciais.
Fórmula:C16H18O2
InChI:InChI=1/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)C(CCO)c1ccccc1)O
Sinónimos:- 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
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Tolterodine Propanol Analog (2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol)
CAS:Phenol-alcoholsFórmula:C16H18O2Cor e Forma:White Off-White Crystalline PowderPeso molecular:242.13068Tolterodine Impurity 10
CAS:Fórmula:C16H18O2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:242.322-Hydroxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS:<p>2-Hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol is an aliphatic phenol that is used as a treatment for benzene poisoning. It is also used as a precursor to other compounds, such as the chlorides and alkylates of 2-hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol. This compound can be synthesized by reacting ethyl benzoylacetate with diisopropylamine in the presence of oxygen and chlorine gas. It is often immobilized using nutrients, l-tartaric acid, or cinnamic acid.</p>Fórmula:C16H18O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:242.31 g/mol






