CAS 851883-08-4

3,4-Diaminofenilborônico, éster de pinacol

Descrição:

O éster de pinacol do ácido 3,4-diaminofenilborônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais tanto de amina quanto de ácido borônico. O composto apresenta um anel fenílico substituído por dois grupos amino nas posições 3 e 4, o que aumenta sua reatividade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A parte do ácido borônico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo o desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. O grupo éster de pinacol serve para estabilizar o ácido borônico, melhorando sua solubilidade e reatividade na síntese orgânica. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas e no desenvolvimento de sensores e catalisadores. Suas propriedades, como solubilidade, estabilidade e reatividade, podem ser influenciadas pela presença do éster de pinacol e dos grupos amino, tornando-o um bloco de construção versátil na química orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido aos perigos potenciais associados a aminas e compostos que contêm boro.

Fórmula: C₁₂H₁₉BN₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H19BN2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,14-15H2,1-4H3

Sinónimos:

• 3,4-Diaminophenylboronic Acid Pinacol Ester
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzene-1,2-Diamine

3,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester

CAS: 851883-08-4

Fórmula: C₁₂H₁₉BN₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 234.1025

Ref: IN-DA008FYS

3,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester

CAS: 851883-08-4

3,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester

Pureza: 98%

Peso molecular: 234.10g/mol

Ref: 54-OR361094

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine

CAS: 851883-08-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 234.1100006

Ref: 10-F616349