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CAS 85193-95-9

:

Metil 2-(acetilamino)-2-desoxi-4-O-β-D-galactopiranosil-α-D-glucopiranosídeo

Descrição:
O metil 2-(acetilamino)-2-desoxi-4-O-β-D-galactopiranosídeo-α-D-glucopiranosídeo, com o número CAS 85193-95-9, é um composto glicosídeo caracterizado por sua complexidade estrutural, apresentando tanto moieties de glucopiranosídeo quanto de galactopiranosídeo. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white, solúvel em solventes polares como água e metanol, o que facilita seu uso em várias aplicações bioquímicas. Possui grupos funcionais que contribuem para sua reatividade, incluindo um grupo acetilamino que pode participar de transformações químicas adicionais. A presença de ligações metílicas e glicosídicas indica que pode exibir atividades biológicas específicas, potencialmente atuando como substrato ou inibidor em reações enzimáticas. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos glicosilados para fins terapêuticos. Assim como muitos glicosídeos, também pode exibir propriedades relacionadas à doçura ou servir como precursor na síntese de carboidratos mais complexos. Condições adequadas de manuseio e armazenamento são essenciais para manter sua estabilidade e integridade.
Fórmula:C15H27NO11
InChI:InChI=1S/C15H27NO11/c1-5(19)16-8-10(21)13(7(4-18)26-14(8)24-2)27-15-12(23)11(22)9(20)6(3-17)25-15/h6-15,17-18,20-23H,3-4H2,1-2H3,(H,16,19)/t6-,7-,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14+,15+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PKPZITUQXLANSE-ZSCXKYTFSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Sinónimos:
  • Methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  • α-D-Glucopyranoside, methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-
  • Methyl a-N-acetyllactosamine
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  • Methyl a-N-acetyllactosamine
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    Methyl a-N-acetyllactosamine

    CAS:
    <p>Methyl a-N-acetyllactosamine is a custom synthesis of Methyl a-N-acetylgalactosamine. This compound has been modified by fluorination, methylation, and click modification to yield the desired product. The monosaccharide structure was synthesized from the corresponding glycosyl halide and protected amino acid. The glycosylation reaction between this monosaccharide and the oligosaccharide containing an unprotected hydroxyl group yields the desired product. The purity of this compound is greater than 99%.</p>
    Fórmula:C15H27NO11
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:397.38 g/mol

    Ref: 3D-OM171721

    10mg
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