Quinoline, 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 852203-17-9, is a heterocyclic aromatic compound belonging to the quinoline family. It features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 4 positions, along with a trifluoromethyl group at the 6 position, significantly influences its chemical reactivity and physical properties. This compound is typically characterized by its relatively high stability and lipophilicity due to the halogen substituents, which can also enhance its biological activity. Quinoline derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The trifluoromethyl group is particularly notable for imparting unique electronic properties, making such compounds of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

Quinoline,2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-

A quinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-, identificada pelo número CAS 852203-17-9, é um composto aromático heterocíclico que pertence à família das quinolinas. Apresenta uma estrutura bicíclica fundida que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina, o que contribui para suas propriedades aromáticas. A presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 4, juntamente com um grupo trifluorometil na posição 6, influencia significativamente sua reatividade química e propriedades físicas. Este composto é tipicamente caracterizado por sua estabilidade relativamente alta e lipofilicidade devido aos substituintes halogenados, que também podem aumentar sua atividade biológica. Os derivados de quinolina são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. O grupo trifluorometil é particularmente notável por conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando esses compostos de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que compostos halogenados podem apresentar graus variados de toxicidade e impacto ambiental.

852203-17-9: A quinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-, identificada pelo número CAS 852203-17-9, é um composto aromático heterocíclico que pertence à família das quinolinas. Apresenta uma estrutura bicíclica fundida que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina, o que contribui para suas propriedades aromáticas. A presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 4, juntamente com um grupo trifluorometil na posição 6, influencia significativamente sua reatividade química e propriedades físicas. Este composto é tipicamente caracterizado por sua estabilidade relativamente alta e lipofilicidade devido aos substituintes halogenados, que também podem aumentar sua atividade biológica. Os derivados de quinolina são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. O grupo trifluorometil é particularmente notável por conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando esses compostos de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que compostos halogenados podem apresentar graus variados de toxicidade e impacto ambiental.

CAS 852203-17-9

Quinolina,2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA004VYB

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 54-PC103884

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F240509