Naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- is an organic compound characterized by its structure, which includes a naphthalene ring substituted with a fluorine atom and a methoxy group. This compound is part of the larger class of polycyclic aromatic hydrocarbons and exhibits properties typical of aromatic compounds, such as stability and a tendency to undergo electrophilic substitution reactions. The presence of the methoxy group can influence its reactivity and solubility, often enhancing its polarity compared to unsubstituted naphthalene. The fluorine atom can impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's behavior in chemical reactions and its interactions with biological systems. Naphthalene derivatives are often studied for their applications in materials science, pharmaceuticals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data indicates that, like many aromatic compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- represents a compound of interest in both industrial and research contexts.

Naphthalene,1-fluoro-6-methoxy-

Naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de naftaleno substituído por um átomo de flúor e um grupo metoxi. Este composto faz parte da classe maior de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e exibe propriedades típicas de compostos aromáticos, como estabilidade e uma tendência a sofrer reações de substituição eletrofílica. A presença do grupo metoxi pode influenciar sua reatividade e solubilidade, muitas vezes aumentando sua polaridade em comparação com o naftaleno não substituído. O átomo de flúor pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando potencialmente o comportamento do composto em reações químicas e suas interações com sistemas biológicos. Derivados do naftaleno são frequentemente estudados por suas aplicações em ciência dos materiais, farmacêuticos e como intermediários na síntese orgânica. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos aromáticos, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, o naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- representa um composto de interesse tanto em contextos industriais quanto de pesquisa.

853192-64-0: Naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de naftaleno substituído por um átomo de flúor e um grupo metoxi. Este composto faz parte da classe maior de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e exibe propriedades típicas de compostos aromáticos, como estabilidade e uma tendência a sofrer reações de substituição eletrofílica. A presença do grupo metoxi pode influenciar sua reatividade e solubilidade, muitas vezes aumentando sua polaridade em comparação com o naftaleno não substituído. O átomo de flúor pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando potencialmente o comportamento do composto em reações químicas e suas interações com sistemas biológicos. Derivados do naftaleno são frequentemente estudados por suas aplicações em ciência dos materiais, farmacêuticos e como intermediários na síntese orgânica. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos aromáticos, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, o naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- representa um composto de interesse tanto em contextos industriais quanto de pesquisa.

<p>Applications A reactant used in the preparation of Duloxetine (D721000) metabolites.<br></p>

CAS 853192-64-0

Naftaleno, 1-flúor-6-metoxi-

1-Fluoro-6-methoxy-naphthalene

Ref: TR-F593360