CAS 85541-78-2
:pglu-glu-pro-amida
Descrição:
pglu-glu-pro-amida, também conhecido pelo seu número CAS 85541-78-2, é um peptídeo sintético que consiste em uma sequência de aminoácidos, especificamente prolina (Pro), ácido glutâmico (Glu) e potencialmente outras modificações. Este composto é caracterizado pelo seu grupo funcional amida, que influencia sua solubilidade e estabilidade em sistemas biológicos. Peptídeos como pglu-glu-pro-amida frequentemente exibem atividades biológicas específicas, incluindo papéis potenciais em vias de sinalização ou como precursores de biomoléculas maiores. A presença de prolina na sequência pode conferir propriedades conformacionais únicas, afetando a estrutura e função geral do peptídeo. Além disso, a ligação amida contribui para a rigidez e estabilidade do peptídeo, tornando-o resistente à degradação enzimática. Esses peptídeos são de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e bioquímica, por suas potenciais aplicações terapêuticas e papéis em processos celulares. No entanto, estudos detalhados sobre sua atividade biológica específica e aplicações seriam necessários para entender completamente sua importância na pesquisa e na indústria.
Fórmula:C15H22N4O6
InChI:InChI=1/C15H22N4O6/c16-13(23)10-2-1-7-19(10)15(25)9(4-6-12(21)22)18-14(24)8-3-5-11(20)17-8/h8-10H,1-7H2,(H2,16,23)(H,17,20)(H,18,24)(H,21,22)/t8-,9-,10-/m0/s1
SMILES:C1C[C@@H](C(=N)O)N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C([C@@H]1CCC(=N1)O)O
Sinónimos:- Pyroglutamyl-glutamyl-proline amide
- Fertilization promoting peptide
- Glp-glu-pronh2
- Pglu-glu-pronh2
- Pyroglutamyl-glutamyl-prolinamide
- Pyroglutamyl-glutamyl-prolineamide
- L-Prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-
- 5-oxo-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-prolinamide
- (Glu2)-TRH
- Pyr-Glu-Pro-NH2
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(Glu²)-TRH
CAS:Fertilization-promoting peptide (FPP), a TRH analog, was previously purified and characterized from both rabbit prostate and human semen. Nanomolar concentrations of this peptide have been shown to enhance capacitation of mouse epididymal spermatozoa with a concomitant increase in fertilizing ability. It was also detected in the thyroid gland. According to a study of Nguyen et al. Pyr-Glu-Pro-NH₂ opposes the cholinergic effect of TRH in the mammalian CNS: Co-perfusion with an equivalent of TRH in the rat hippocampus resulted in a significant attenuation of TRH-induced acetylcholine release.Fórmula:C15H22N4O6Pureza:98.6%Cor e Forma:Whitish PowderPeso molecular:354.36(S)-5-((S)-2-Carbamoylpyrrolidin-1-yl)-5-oxo-4-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)pentanoic acid
CAS:(S)-5-((S)-2-Carbamoylpyrrolidin-1-yl)-5-oxo-4-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)pentanoic acidPureza:99%Peso molecular:354.36g/mol(Glu2)-TRH
CAS:(Glu2)-TRH: Stable TRH analog; reduces TRH's cholinergic action; no thyroliberinase metabolism; neuroprotective with antidepressant, anticonvulsant effects.Fórmula:C15H22N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.36(Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2
CAS:<p>(Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2 is a colony-stimulating factor that has been shown to play a role in fertility and energy metabolism. It is also involved in the regulation of physiological functions, such as spermatozoa motility and enzyme inhibitors. (Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2 binds to its receptor on the surface of cells and stimulates cell growth. The biological function of this drug is not yet known.</p>Fórmula:C15H22N4O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:354.36 g/mol



