CAS 855763-18-7

4,6,7-tricloroquinolina

Descrição:

4,6,7-tricloroquinolina é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de três átomos de cloro nas posições 4, 6 e 7 do anel de quinolina influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo reatividade e solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido e pode exibir uma gama de cores dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes antimicrobianos e outros compostos terapêuticos. A cloração aumenta sua atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. Além disso, 4,6,7-tricloroquinolina pode apresentar solubilidade moderada a baixa em água, mas pode se dissolver em solventes orgânicos, o que é comum para compostos halogenados. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. Procedimentos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₉H₄Cl₃N

InChI: InChI=1/C9H4Cl3N/c10-6-1-2-13-9-4-8(12)7(11)3-5(6)9/h1-4H

SMILES: c1cnc2cc(c(cc2c1Cl)Cl)Cl

Sinónimos:

• Quinoline, 4,6,7-Trichloro-
• 4,6,7-Trichloroquinoline

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 232.49g/mol

Ref: 54-OR307929

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

Pureza: 95%+;RG

Peso molecular: 232.4900055

Ref: 10-F756571

4,6,7-Trichloroquinoline

Produto Controlado

CAS: 855763-18-7

Applications 4,6,7-trichloroquinoline (cas# 855763-18-7) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₄NCl₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 232.49

Ref: TR-B588953

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline is an anticancer drug that was first synthesized in the late 1950s. It is a type of 1,2-dihydroquinoline that has been modified by the addition of three chlorine groups. 4,6,7-Trichloroquinoline inhibits the growth of cancer cells by inducing DNA strand breaks and inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. This drug also induces cell death through the release of reactive oxygen species. 4,6,7-Trichloroquinoline binds to tumor cells and inhibits their proliferation by binding to DNA molecules and preventing them from replicating. The hydrolysis process for this compound occurs in two steps: first it is hydrolyzed into diethylmalonate and ethoxymethylenemalonate; then it undergoes cyclization with condensation and decarboxylation to form a quinolinium salt.

Fórmula: C₉H₄Cl₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.5 g/mol

Ref: 3D-FJB76318