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CAS 85676-52-4

:

Glicina, N-(3-metoxifenil)-

Descrição:
Glicina, N-(3-metoxifenil)-, também conhecido pelo seu número CAS 85676-52-4, é um composto orgânico que pertence à classe dos aminoácidos. Apresenta uma estrutura de backbone de glicina, que é o aminoácido mais simples, com um grupo metoxifenila ligado ao átomo de nitrogênio. Essa substituição confere propriedades únicas à molécula, incluindo potencial atividade biológica. A presença do grupo metoxi aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua interação com membranas biológicas e receptores. A glicina em si é conhecida por seu papel como neurotransmissor e sua participação em vários processos metabólicos. O composto pode exibir características como solubilidade em solventes polares, estabilidade moderada em condições padrão e reatividade potencial devido aos grupos funcionais amino e carboxila. Suas aplicações específicas podem variar, mas pode ser explorado em pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de compostos com propriedades neuroativas ou como intermediários na síntese orgânica. Como qualquer químico, os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e uso.
Fórmula:C9H11NO3
Ordenar por

Pureza (%)
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2 produtos.
  • 2-((3-Methoxyphenyl)amino)acetic acid

    CAS:
    Fórmula:C9H11NO3
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:181.1885

    Ref: IN-DA0050IA

    1g
    278,00€
    5g
    A consultar
    500mg
    182,00€
  • 2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid

    CAS:
    2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid is a potent inhibitor of 3clpro. 2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid has been shown to inhibit the activity of the enzymes with nanomolar potency in the micromolar range. This compound has been shown to have a high affinity for 3clpro and potent inhibitory activity against other proteases such as papain, subtilisin, and trypsin. The inhibition mechanism of 2-[(3-methoxyphenyl)amino]acetic acid is not fully understood but it has been hypothesized that this compound can bind to the active site of 3clpro via its moiety group. Modifications on the molecule have been shown to increase its inhibitory potency and affinity for 3clpro. Optimization studies have also been carried out by titration calorimetry experiments, which show that 2-[(3-
    Fórmula:C9H11NO3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:181.19 g/mol

    Ref: 3D-KDA67652

    250mg
    406,00€
    2500mg
    1.043,00€