CAS 85677-93-6
:Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, 2-metoxietil 1-metiletil éster
Descrição:
O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, 2-metoxietil 1-metiletil éster, identificado pelo número CAS 85677-93-6, é um composto orgânico complexo que apresenta um anel de piridina substituído por múltiplos grupos funcionais. Este composto contém dois grupos ácidos carboxílicos, que contribuem para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um grupo nitrofenil indica que pode exibir propriedades eletrônicas significativas, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. O grupo funcional éster sugere que pode sofrer hidrólise, tornando-o relevante em várias reações químicas. Além disso, a presença de grupos metila e metóxi pode afetar sua solubilidade e polaridade, influenciando seu comportamento em diferentes solventes. Este composto pode ter aplicações em farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediário na síntese orgânica devido aos seus diversos grupos funcionais. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.
Fórmula:C21H24N2O7
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Nimodipine Related Compound A (2-methoxyethyl-1-methylethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFórmula:C21H24N2O7Cor e Forma:LiquidPeso molecular:416.15835NIMODIPINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (2-METHOXYETHYL 1-METHYLETHYL 2,6-DIMETHYL-4-(3-NITROPHENYL)PYRIDINE-3,5-DICARBOXYLATE)
CAS:Fórmula:C21H24N2O7Pureza:98%Peso molecular:416.42453-Isopropyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate (Nimodipine Impurity)
CAS:3-Isopropyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate (Nimodipine Impurity)Pureza:98%Peso molecular:416.42g/molNimodipine EP Impurity A (Nimodipine USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C21H24N2O7Cor e Forma:Pale Yellow LiquidPeso molecular:416.432-Methoxyethyl 1-Methylethyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:Produto ControladoFórmula:C21H24N2O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:416.42Dehydro Nimodipine
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Nimodipine EP Impurity A; Nimodipine USP Related Compound A<br>Stability Light Sensitive<br>Applications Dehydro Nimodipine (Nimodipine EP Impurity A; Nimodipine USP Related Compound A) is the dehydrogenated analogue and the major metabolite of the calcium channel blocker Nimodipine (N478200).<br>References Scherling, D. et al.: Arzneim.-Forsch., 41, 392 (1991); Liu, X. et al.: Yaox. Xueb., 35, 257 (2000); Eicher, H. et al.: Arch. Gerontol. Geriat., 14, 309 (1992);<br></p>Fórmula:C21H24N2O7Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:416.422,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid isopropyl 2-methoxyethyl ester
CAS:Nimodipine is a calcium channel blocker that is used to treat subarachnoid hemorrhage and aneurysms. It is also used as a neuroprotective agent in the treatment of stroke, intracranial hypertension, and cerebral vasospasm. Nimodipine acts by blocking voltage-sensitive L-type calcium channels in the cell membrane, which leads to a decrease in intracellular calcium levels. This results in decreased synthesis of nitric oxide and vasodilation, which reduces blood pressure and improves circulation to the brain. Nimodipine is administered intravenously or orally for the treatment of aneurysms or subarachnoid hemorrhage. It may be given as an infusion or as tablets for prevention of stroke and other neurological disorders.Fórmula:C21H24N2O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:416.42 g/mol3-Isopropyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate, Nimodipine Impurity
CAS:Pureza:98%Peso molecular:416.158Dehydro Nimodipine-d7
CAS:Produto ControladoFórmula:C21D7H17N2O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:423.468










