CAS 85686-97-1
:Benzeno, 1,2-difluoro-4,5-dinitro-
Descrição:
Benzeno, 1,2-difluoro-4,5-dinitro- é um composto aromático caracterizado pela presença de um anel de benzeno substituído por dois átomos de flúor e dois grupos nitro. Os átomos de flúor estão localizados nas posições 1 e 2, enquanto os grupos nitro estão posicionados nas posições 4 e 5 do anel de benzeno. Este composto exibe propriedades típicas de compostos aromáticos, incluindo estabilidade devido à ressonância. A presença de flúor eletronegativo e grupos nitro influencia significativamente sua reatividade química, tornando-o mais suscetível a reações de substituição eletrofílica. Além disso, os grupos nitro contribuem para o potencial do composto como explosivo ou um forte oxidante, dependendo das condições. O composto provavelmente será um sólido à temperatura ambiente, com um ponto de fusão relativamente alto devido às fortes forças intermoleculares associadas aos grupos nitro. Precauções de segurança são essenciais ao manusear esta substância, pois tanto compostos fluorados quanto nitro podem representar riscos à saúde. No geral, Benzeno, 1,2-difluoro-4,5-dinitro- é um químico complexo com aplicações notáveis em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica.
Fórmula:C6H2F2N2O4
Sinónimos:- 1,2-Dinitro-4,5-difluorobenzene
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Benzene, 1,2-difluoro-4,5-dinitro-
CAS:Fórmula:C6H2F2N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.08791,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene
CAS:1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzenePureza:98%Peso molecular:204.09g/mol1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene
CAS:Fórmula:C6H2F2N2O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.0891,2-difluoro-4,5-dinitrobenzene
CAS:<p>1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene is a nitro compound that has been used extensively in supramolecular chemistry. The cavity of the molecule is able to bind with fatty esters and other molecules with lipophilic properties. This property can be exploited for the encapsulation of biomolecules and other organic compounds. 1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene has also been found to be reactive towards carboxylic acid groups at room temperature and higher temperatures. The nature of this molecule is reactive as it reacts with carbodiimides to form cyclic urea derivatives.</p>Fórmula:C6H2F2N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:204.09 g/mol



