1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 857532-23-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and multiple aromatic substituents. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of bromine and chlorine atoms on the phenyl rings contributes to its electronic properties and may affect its reactivity and interactions with biological targets. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological applications, including anti-inflammatory or analgesic properties. The molecular structure suggests that it may exhibit specific stereochemical configurations, which can be crucial for its biological efficacy. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, making it essential to consider these factors in practical applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-(4-bromofenil)-4-(4-clorofenil)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 857532-23-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina e múltiplos substituintes aromáticos. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico que é esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A presença de átomos de bromo e cloro nos anéis fenólicos contribui para suas propriedades eletrônicas e pode afetar sua reatividade e interações com alvos biológicos. Normalmente, tais compostos são de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações farmacológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias ou analgésicas. A estrutura molecular sugere que pode exibir configurações estereoisoméricas específicas, que podem ser cruciais para sua eficácia biológica. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, tornando essencial considerar esses fatores em aplicações práticas.

857532-23-1: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-(4-bromofenil)-4-(4-clorofenil)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 857532-23-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina e múltiplos substituintes aromáticos. Este composto apresenta um grupo ácido carboxílico que é esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A presença de átomos de bromo e cloro nos anéis fenólicos contribui para suas propriedades eletrônicas e pode afetar sua reatividade e interações com alvos biológicos. Normalmente, tais compostos são de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações farmacológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias ou analgésicas. A estrutura molecular sugere que pode exibir configurações estereoisoméricas específicas, que podem ser cruciais para sua eficácia biológica. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, tornando essencial considerar esses fatores em aplicações práticas.

CAS 857532-23-1

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-(4-bromofenil)-4-(4-clorofenil)-, éster 1,1-dimetiletil

tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00G3M7