CAS 85797-13-3

Ácido 2-amino-7-fosfono-heptanoico

Descrição:

Ácido 2-amino-7-fosfono-heptanoico, comumente referido como AP7, é um derivado sintético de aminoácidos que atua como um antagonista seletivo do receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), que é crucial na neurotransmissão e na plasticidade sináptica no sistema nervoso central. Este composto apresenta uma estrutura de ácido heptanoico com um grupo amino e um grupo fosfono, contribuindo para suas propriedades únicas. O AP7 é caracterizado por sua capacidade de inibir a neurotransmissão excitatória, tornando-se uma ferramenta valiosa na pesquisa neurofarmacológica, particularmente em estudos relacionados a doenças neurodegenerativas e funções cognitivas. A presença do grupo fosfono melhora sua estabilidade e solubilidade em sistemas biológicos. Além disso, o AP7 tem sido investigado por suas potenciais aplicações terapêuticas em condições como acidente vascular cerebral, doença de Alzheimer e outros distúrbios neurológicos. Suas interações específicas com os receptores NMDA permitem uma modulação sutil da atividade sináptica, destacando sua importância tanto na pesquisa básica quanto nas potenciais aplicações clínicas.

Fórmula: C₇H₁₆NO₅P

InChI: InChI=1S/C7H16NO5P/c8-6(7(9)10)4-2-1-3-5-14(11,12)13/h6H,1-5,8H2,(H,9,10)(H2,11,12,13)

Chave InChI: InChIKey=MYDMWESTDPJANS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C(O)=O)N)CCCP(=O)(O)O

Sinónimos:

• (±)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
• Heptanoic acid, 2-amino-7-phosphono-
• AP 7
• 2-APH
• 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
• 2-amino-7-phosphono-heptanoicaci
• (+/-)-2-AMINO-7-PHOSPHONOHEPTANOIC
• Brn 3544152

DL-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid

CAS: 85797-13-3

Fórmula: C₇H₁₆NO₅P

Peso molecular: 225.18

Ref: 7W-GL5296

DL-AP7

CAS: 85797-13-3

DL-AP7: competitive NMDA antagonist, anticonvulsant, inhibits NMDA convulsions, impairs mice learning.

Fórmula: C₇H₁₆NO₅P

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.18

Ref: TM-T22734

DL-AP7

CAS: 85797-13-3

DL-AP7 is a synthetic compound that has been shown to act as a non-competitive receptor antagonist at the benzodiazepine site of the GABAA receptor. DL-AP7 has been shown to increase energy metabolism in the brain and to inhibit locomotor activity in rats. It also inhibits protein synthesis and cardiac effects induced by estradiol benzoate, an endogenous substance. DL-AP7 binds with high affinity to receptors in the hippocampal formation, occipital cortex, and other areas of the brain. This drug has been shown to bind competitively to dopamine D2 receptors and inhibit neurotransmission by binding to GABA receptors in rat brains.

Fórmula: C₇H₁₆NO₅P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 225.18 g/mol

Ref: 3D-KDA79713