CAS 859932-64-2

Benzenoacetaldeído, 4-cloro-α-oxo-, hidrato (1:1)

Descrição:

O benzaldeído, 4-cloro-α-oxo-, hidrato (1:1) é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de benzeno, um grupo funcional aldeído e um substituinte cloro. A presença do grupo α-oxo indica que possui uma funcionalidade carbonila adjacente ao anel de benzeno, o que pode influenciar sua reatividade e interações. Como hidrato, contém moléculas de água em sua estrutura cristalina, o que pode afetar sua solubilidade e estabilidade. Este composto pode exibir propriedades típicas tanto de aldeídos quanto de compostos clorados, como a reatividade potencial em reações de adição nucleofílica e possível atividade biológica devido à presença do grupo cloro. Suas aplicações podem abranger várias áreas, incluindo síntese orgânica e farmacêutica, embora os usos específicos dependam de mais pesquisas sobre suas propriedades e comportamento em diferentes ambientes. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos clorados podem representar riscos à saúde.

Fórmula: C₈H₅ClO₂H₂O

Sinónimos:

• Glyoxal,(p-chlorophenyl)-, hydrate (3CI)
• 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate
• Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
• 2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOACETALDEHYDE-HYDRATE 1G

Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)

CAS: 859932-64-2

Fórmula: C₈H₇ClO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 186.5924

Ref: IN-DA00IDUH

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 186.59g/mol

Ref: 54-OR1593

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate

CAS: 859932-64-2

Pureza: 97%

Peso molecular: 186.008

Ref: 10-F569140

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate is an antibacterial agent that is synthesized from glyoxal and chloroform. It has a nitro group, which confers antibacterial activity to the compound. 4-Chlorophenylglyoxal hydrate can be reused for up to five cycles without significant loss of its antibacterial activity. This compound has been shown to have high yields with methoxy groups and amines. Synthesis of this compound starts with the reaction of glyoxal and chloroform in an approximate 1:1 ratio. The reaction is carried out at a temperature between 40-60 degrees Celsius for approximately two hours, after which it is cooled to room temperature and filtered. The product is then purified by recrystallization.

Fórmula: C₈H₇ClO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 186.59 g/mol

Ref: 3D-JJB93264