1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethyl ethyl ester, identified by CAS number 860024-94-8, is a chemical compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The chloroethyl substituent at the 5-position of the indole ring may impart unique reactivity and pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The dihydro form indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, affecting its stability and reactivity. Overall, this compound may exhibit various biological activities, including potential applications in drug development, but specific properties such as solubility, melting point, and biological activity would require empirical investigation for detailed characterization.

1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethylethyl ester

O ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetila)-2,3-dihidro-, éster etílico 1,1-dimetilo, identificado pelo número CAS 860024-94-8, é um composto químico que apresenta uma estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido carboxílico, que está esterificado com um grupo tert-butilo, contribuindo para sua lipofilicidade e potencial atividade biológica. O substituinte cloroetila na posição 5 do anel de indol pode conferir reatividade e propriedades farmacológicas únicas, tornando-o de interesse na química medicinal. A forma diidro indica que o composto passou por hidrogenação parcial, afetando sua estabilidade e reatividade. No geral, este composto pode exibir várias atividades biológicas, incluindo potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, mas propriedades específicas como solubilidade, ponto de fusão e atividade biológica exigiriam investigação empírica para uma caracterização detalhada.

860024-94-8: O ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetila)-2,3-dihidro-, éster etílico 1,1-dimetilo, identificado pelo número CAS 860024-94-8, é um composto químico que apresenta uma estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido carboxílico, que está esterificado com um grupo tert-butilo, contribuindo para sua lipofilicidade e potencial atividade biológica. O substituinte cloroetila na posição 5 do anel de indol pode conferir reatividade e propriedades farmacológicas únicas, tornando-o de interesse na química medicinal. A forma diidro indica que o composto passou por hidrogenação parcial, afetando sua estabilidade e reatividade. No geral, este composto pode exibir várias atividades biológicas, incluindo potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, mas propriedades específicas como solubilidade, ponto de fusão e atividade biológica exigiriam investigação empírica para uma caracterização detalhada.

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

CAS 860024-94-8

Ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetil)-2,3-dihidro-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

Ref: IN-DA004Q2L

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

Ref: 54-OR305253