CAS 86060-90-4

1-(9H-Fluoren-9-ilmetil) 2-(pentafluorofenil) (2S)-1,2-pirrolidinedicarboxilato

Descrição:

1-(9H-Fluoren-9-ilmetil) 2-(pentafluorofenil) (2S)-1,2-pirrolidinedicarboxilato, com número CAS 86060-90-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de pirrolidina e múltiplos grupos funcionais. A presença do grupo fluorenilmetila contribui para suas propriedades aromáticas, enquanto a porção pentafluorofenila melhora suas características de atração eletrônica, potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade. Este composto provavelmente exibirá uma lipofilicidade significativa devido aos grandes sistemas aromáticos, o que pode afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Além disso, a presença de dois grupos carboxilato sugere potencial para ligações de hidrogênio e interações iônicas, que podem desempenhar um papel em sua solubilidade em solventes polares. No geral, a combinação única de grupos funcionais e características estruturais torna este composto de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais, onde pode ser explorado por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção para moléculas mais complexas.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

InChI: InChI=1/C26H18F5NO4/c27-19-20(28)22(30)24(23(31)21(19)29)36-25(33)18-10-5-11-32(18)26(34)35-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2/t18-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=CQBLOHXKGUNWRV-SFHVURJKSA-N

SMILES: C(OC(=O)N1[C@H](C(OC2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)=O)CCC1)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4

Sinónimos:

• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (S)-
• 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
• 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• Fmoc-Pro-OPfp
• N-(Fluorenylmethoxycarbonyl)proline pentafluorophenyl ester
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline pentafluorophenyl ester
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
• FMOC-PRO-OPFP USP/EP/BP
• N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl
• N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentaflu
• Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester≥ 99% (HPLC)
• Fmoc-Pro-OP
• FMOC-PRO-OPFP 5 G
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Pro-OPfp
• (S)-Fmoc-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
• N-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL*ESTER
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester,97%
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 86060-90-4
• N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
• NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-PROLINE PENTAFLUORPHENYL ESTER
• 1-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester
• N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER 98%
• FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
• FMOC-L-PRO-OPFP

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Bachem ID: 4011852.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 99.9%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 503.43

Ref: 01-4011852

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 503.4174

Ref: IN-DA003QO1

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fmoc-Pro-OPfp

Pureza: 98%

Peso molecular: 503.42g/mol

Ref: 54-PC48008

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: ≥ 95.0%

Cor e Forma: White to off-white or pale yellow powder

Peso molecular: 503.42

Ref: 7W-GM6914

Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester

CAS: 86060-90-4

Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester is an estrogen analog that binds to the estrogen receptor α. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. In addition, Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester inhibits the formation of new cancer cells by inducing cell death and inhibiting proliferation. This drug also has anti-inflammatory properties and is able to bind with calmodulin, which may be related to its ability to inhibit breast cancer cell growth.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 503.42 g/mol

Ref: 3D-FF47354

fmoc-pro-opfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 98%(HPLC);RG

Peso molecular: 503.425

Ref: 10-F045500