L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, with CAS number 86061-03-2, is a complex organic compound characterized by its structure, which includes an L-aspartic acid backbone modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and a pentafluorophenyl ester moiety. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected amino acid, facilitating the formation of peptide bonds while preventing unwanted reactions at the amino or carboxyl groups. The presence of the pentafluorophenyl group enhances the compound's reactivity and solubility in organic solvents, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the fluorenyl group provides stability and protection during the synthesis process. The compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. Its unique structural features make it valuable in the development of pharmaceuticals and bioconjugates.

L-Aspartic acid,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester (9CI)

O ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetóxi)carbonilo]-, 1-(pentafluorofenil) 4-(fenilmetil)éster, com número CAS 86061-03-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de ácido L-aspártico modificada com um grupo protetor de fluorenilmetóxi (Fmoc) e um grupo éster de pentafluorofenilo. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como um aminoácido protegido, facilitando a formação de ligações peptídicas enquanto previne reações indesejadas nos grupos amino ou carboxila. A presença do grupo pentafluorofenilo aumenta a reatividade e solubilidade do composto em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. Além disso, o grupo fluorenil proporciona estabilidade e proteção durante o processo de síntese. O composto provavelmente exibirá propriedades típicas de aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio. Suas características estruturais únicas o tornam valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e bioconjugados.

86061-03-2: O ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetóxi)carbonilo]-, 1-(pentafluorofenil) 4-(fenilmetil)éster, com número CAS 86061-03-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de ácido L-aspártico modificada com um grupo protetor de fluorenilmetóxi (Fmoc) e um grupo éster de pentafluorofenilo. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como um aminoácido protegido, facilitando a formação de ligações peptídicas enquanto previne reações indesejadas nos grupos amino ou carboxila. A presença do grupo pentafluorofenilo aumenta a reatividade e solubilidade do composto em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. Além disso, o grupo fluorenil proporciona estabilidade e proteção durante o processo de síntese. O composto provavelmente exibirá propriedades típicas de aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio. Suas características estruturais únicas o tornam valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e bioconjugados.

CAS 86061-03-2

Ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-, 1-(pentafluorofenil) 4-(fenilmetil)éster (9CI)