Gefitinib Impurity 35, with the CAS number 861453-12-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the synthesis of gefitinib, a targeted therapy used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the manufacturing process and may influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active pharmaceutical ingredient. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the quality of the final product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor impurities in drug formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Gefitinib Impurity 35 is essential for ensuring the safety and effectiveness of gefitinib as a therapeutic agent.

Gefitinib Impurity 35

Impureza 35 de Gefitinib, com o número CAS 861453-12-5, é um composto químico que é reconhecido como uma impureza associada à síntese de gefitinibe, uma terapia direcionada usada principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas. Embora características específicas como peso molecular, estrutura e solubilidade possam variar, impurezas como esta são tipicamente caracterizadas por seu potencial de afetar a eficácia e segurança do medicamento principal. Impurezas podem surgir durante o processo de fabricação e podem influenciar a farmacocinética e farmacodinâmica do ingrediente farmacêutico ativo. A identificação e quantificação de tais impurezas são cruciais no desenvolvimento farmacêutico para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a qualidade do produto final. Técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massas são comumente empregadas para caracterizar e monitorar impurezas em formulações de medicamentos. Compreender as propriedades e o comportamento de impurezas como Impureza 35 de Gefitinib é essencial para garantir a segurança e eficácia do gefitinibe como agente terapêutico.

861453-12-5: Impureza 35 de Gefitinib, com o número CAS 861453-12-5, é um composto químico que é reconhecido como uma impureza associada à síntese de gefitinibe, uma terapia direcionada usada principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas. Embora características específicas como peso molecular, estrutura e solubilidade possam variar, impurezas como esta são tipicamente caracterizadas por seu potencial de afetar a eficácia e segurança do medicamento principal. Impurezas podem surgir durante o processo de fabricação e podem influenciar a farmacocinética e farmacodinâmica do ingrediente farmacêutico ativo. A identificação e quantificação de tais impurezas são cruciais no desenvolvimento farmacêutico para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a qualidade do produto final. Técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massas são comumente empregadas para caracterizar e monitorar impurezas em formulações de medicamentos. Compreender as propriedades e o comportamento de impurezas como Impureza 35 de Gefitinib é essencial para garantir a segurança e eficácia do gefitinibe como agente terapêutico.

CAS 861453-12-5

Impureza 35 de Gefitinib

Gefitinib Impurity 45

Ref: 4Z-G-2366