CAS 86293-41-6

10-Hidroxicanthin-6-ona

Descrição:

10-Hidroxicanthin-6-ona é um composto orgânico que pertence à classe dos alcaloides canthin, conhecidos por suas diversas atividades biológicas. Este composto apresenta uma estrutura de anel fundido característica da família canthin, com um grupo hidroxila na posição 10 e uma cetona na posição 6. É tipicamente caracterizado por sua fórmula molecular, que reflete sua estrutura complexa, e exibe propriedades como solubilidade em solventes orgânicos. O composto despertou interesse na química medicinal devido aos seus potenciais efeitos farmacológicos, incluindo atividades antimicrobianas, anticancerígenas e anti-inflamatórias. Suas características estruturais únicas contribuem para sua reatividade e interação com alvos biológicos. Assim como muitos alcaloides, o estudo de 10-Hidroxicanthin-6-ona pode fornecer insights sobre o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. No entanto, estudos detalhados sobre seu mecanismo de ação e perfil de segurança são essenciais para entender seu pleno potencial em aplicações medicinais.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-3-12-10(7-8)9-5-6-15-11-2-4-13(18)16(12)14(9)11/h1-7,17H

Chave InChI: InChIKey=FZLISVGXWLVEPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=C(O)C4)=CC=NC3C=C1

Sinónimos:

• Aervine
• Ervine
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-hydroxy-
• 10-Hydroxycanthin-6-one
• 10-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one shows antimicrobial, antimalarial, and potential plant-derived anticancer properties.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.23

Ref: TM-TN2567

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one is a natural alkaloid compound, which is derived from several plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. It exerts its effects primarily through the inhibition of topoisomerase I and II, enzymes critical for DNA replication and transcription processes. This mode of action interrupts the DNA replication cycle, leading to potential antiproliferative and anticancer effects.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.22 g/mol

Ref: 3D-LDA29341