Boronic acid, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that has an ethylsulfinyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The ethylsulfinyl group enhances its solubility and reactivity, potentially influencing its interactions in biological systems. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit unique biological activities due to the presence of the sulfinyl group, which can affect its pharmacokinetics and mechanism of action. Overall, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science.

Boronic acid,B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]-

O ácido borônico, B-[4-(etilsulfinila)fenila]- (CAS 863248-21-9), é um composto organoborônico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico ligado a um anel fenila que possui um substituinte etilsulfinila. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos borônicos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo etilsulfinila melhora sua solubilidade e reatividade, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Os ácidos borônicos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, este composto pode exibir atividades biológicas únicas devido à presença do grupo sulfinila, que pode afetar sua farmacocinética e mecanismo de ação. No geral, o ácido borônico B-[4-(etilsulfinila)fenila] é um composto versátil com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais.

863248-21-9: O ácido borônico, B-[4-(etilsulfinila)fenila]- (CAS 863248-21-9), é um composto organoborônico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico ligado a um anel fenila que possui um substituinte etilsulfinila. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos borônicos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo etilsulfinila melhora sua solubilidade e reatividade, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Os ácidos borônicos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, este composto pode exibir atividades biológicas únicas devido à presença do grupo sulfinila, que pode afetar sua farmacocinética e mecanismo de ação. No geral, o ácido borônico B-[4-(etilsulfinila)fenila] é um composto versátil com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais.

CAS 863248-21-9

Ácido bórico, B-[4-(etilsulfinil)fenil]-

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004MBD

4-Ethylsulfinylphenylboronic acid

Ref: 54-OR360277

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219869