CAS 863456-50-2
:ácido b-D-glucopiranurônico, 1-O-[[1,8-dioxo-8-(fenilamino)octilo]amino]-
Descrição:
O ácido β-D-glucopiranurônico, 1-O-[[1,8-dioxo-8-(fenilamino)octilo]amino]- é um composto químico que apresenta um grupo de ácido glucurônico, que é um derivado da glicose e desempenha um papel significativo em vários processos biológicos, incluindo desintoxicação e metabolismo. A presença do grupo 1-O-[[1,8-dioxo-8-(fenilamino)octilo]amino]- indica que este composto foi modificado para incluir uma cadeia aminoalquílica com um grupo fenila, o que pode aumentar sua solubilidade ou atividade biológica. A estrutura dioxo sugere reatividade potencial, possivelmente permitindo interações com alvos biológicos ou outras espécies químicas. Este composto pode exibir propriedades como ser um candidato a fármaco potencial ou uma sonda bioquímica devido às suas características estruturais. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas, incluindo pH e solvente, tornando-o importante para aplicações em química medicinal ou bioquímica. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas funções biológicas específicas e possíveis aplicações terapêuticas.
Fórmula:C20H28N2O9
Sinónimos:- 1-O-[[1,8-Dioxo-8-(phenylamino)octyl]amino]-b-D-glucopyranuronic Acid
- Suberoylanilide Hydroxamic Acid b-D-Glucuronide
- 1-O-[[1,8-Dioxo-8-(phenylamino)octyl]amino]--D-glucopyranuronic Acid
- Suberoylanilide Hydroxamic Acid -D-Glucuronide
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS:Produto ControladoFórmula:C20H27N2NaO9Cor e Forma:NeatPeso molecular:462.43Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid β-D-Glucuronide
CAS:Produto Controlado<p>Applications The labelled metabolite (MI) of Suberoylanilide Hydroxamic Acid.<br>References Sun, W.S., et al.: J. Med. Chem., 46, 5619 (2003)<br></p>Fórmula:C20H23D5N2O9Cor e Forma:NeatPeso molecular:445.48Suberoylanilide hydroxamic acid b-D-glucuronide
CAS:<p>Suberoylanilide hydroxamic acid b-D-glucuronide (SAHA) is a histone deacetylase inhibitor that is used in the treatment of colorectal adenocarcinoma. It is orally administered and can cross the blood-brain barrier to inhibit HDACs in human liver cells. SAHA has been shown to be effective against a number of cancer cell lines, including colon, prostate, breast, lung, and leukemia cell lines. SAHA has also been shown to have clinical benefits in various cancers and has been found to be safe at doses up to 1g/day when given for 24 months. The most common side effects are thrombocytopenia and anorexia.</p>Fórmula:C20H28N2O9Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.44 g/mol


