CAS 863868-36-4
:Éster pinacol do ácido 3,5-difluorofenilborônico
Descrição:
O éster do ácido 3,5-difluorofenilborônico pinacol é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico esterificado com pinacol. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por dois átomos de flúor nas posições 3 e 5, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A parte do ácido borônico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A forma de éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade em comparação com o ácido borônico livre. Normalmente, compostos como este são utilizados em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, para formar ligações carbono-carbono. A presença de átomos de flúor também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando potencialmente a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. No geral, o éster do ácido 3,5-difluorofenilborônico pinacol é um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas e produtos farmacêuticos.
Fórmula:C12H15BF2O2
Sinónimos:- 3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
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2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:240.062-(3,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.05413,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol esterPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.05g/mol2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.06



