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CAS 86443-51-8

:

2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina

Descrição:
2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. A presença de um grupo cloro na posição 2 e um substituinte de amina etílica na posição 4 contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. É frequentemente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no campo da química medicinal. O substituinte cloro pode participar de reações de substituição nucleofílica, enquanto o grupo amina pode se envolver em ligações de hidrogênio, influenciando sua interação com alvos biológicos. As fichas de dados de segurança devem ser consultadas para informações sobre manuseio e toxicidade, uma vez que compostos com grupos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, 2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina serve como um intermediário valioso na síntese de várias moléculas bioativas.
Fórmula:C6H8ClN3
InChI:InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-5-3-4-9-6(7)10-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10)
SMILES:CCN=c1ccnc(Cl)[nH]1
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4 produtos.
  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    Fórmula:C6H8ClN3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:157.6008

    Ref: IN-DA004XAB

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  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
    Pureza:98%
    Peso molecular:157.60g/mol

    Ref: 54-OR75916

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  • (2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine

    CAS:
    Fórmula:C6H8ClN3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:157.6

    Ref: 10-F088407

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  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    <p>2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine is a class I inhibitor of the cytochrome P450 that has been shown to inhibit the kinase activity of a number of protein tyrosine phosphatases. The inhibition of these enzymes results in an increase in cellular activities such as transcription and translation. 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine has also been shown to have cytotoxic effects on cultured cells and is able to bind to hydrophobic regions on proteins, which may account for its ability to induce apoptosis.</p>
    Fórmula:C6H8ClN3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:157.6 g/mol

    Ref: 3D-LDA44351

    5g
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