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CAS 864445-45-4

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Jwh 302

Descrição:
JWH-302 é um canabinoide sintético que pertence a uma classe de compostos conhecidos como canabinoides derivados do indol. Foi desenvolvido pelo Dr. John W. Huffman e é conhecido por suas propriedades psicoativas, imitando os efeitos dos canabinoides naturais encontrados na cannabis. A estrutura química do JWH-302 permite que ele se ligue aos receptores canabinoides no cérebro, particularmente os receptores CB1 e CB2, que estão envolvidos em vários processos fisiológicos, incluindo regulação do humor, sensação de dor e apetite. O JWH-302 é frequentemente associado à pesquisa em farmacologia e toxicologia, mas também foi identificado em vários produtos de drogas de design. Seu uso pode levar a uma variedade de efeitos, incluindo euforia, percepção alterada e reações adversas potenciais. Devido à sua natureza sintética e ao potencial de abuso, o JWH-302 está sujeito a restrições legais em muitas jurisdições. Os perfis de segurança e toxicidade ainda estão sendo estudados, e os usuários devem estar cientes dos riscos associados aos canabinoides sintéticos, que podem diferir significativamente da cannabis natural.
Fórmula:C22H25NO2
InChI:InChI=1S/C22H25NO2/c1-3-4-7-13-23-16-20(19-11-5-6-12-21(19)23)22(24)15-17-9-8-10-18(14-17)25-2/h5-6,8-12,14,16H,3-4,7,13,15H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=XZVYWLVYUAQEIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC(OC)=CC=C1)(=O)C=2C=3C(N(CCCCC)C2)=CC=CC3
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  • JWH-302
    Biosynth
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    JWH-302

    Produto Controlado
    CAS:
    JWH-302 is a synthetic cannabinoid that has been shown to have binding affinity for the CB2 receptor. It is used in cell culture to study the effects of cannabinoids on receptors and has been shown to be active in urine samples from patients with symptoms of chronic pain, cachexia, or fibromyalgia. JWH-302 was also found to have linear regression analysis and human liver activity. Its effect on fatty acid metabolism may be due to its ability to inhibit mitochondrial beta-oxidation and increase fatty acid synthesis. JWH-302 also binds with high affinity to the CB1 receptor, but it is not active at this site. This drug has been shown to cause a matrix effect that can be eliminated by increasing the concentration of dioxane in the sample preparation buffer. The chemical ionization mode was used for detection with a spectrometer.br>br> JWH-302 binds with high affinity to the CB2 receptor, but it is not active at this site. This
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-CJ175179

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