CAS 864772-18-9
:Éster pinacol do ácido fenoxifenil-3-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido fenoxifenil-3-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico esterificado com pinacol, juntamente com substituintes fenoxi e fenila. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas pode ter solubilidade limitada em água. A parte do ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Sua estrutura contribui para sua reatividade, permitindo-lhe formar complexos com dióis e outras bases de Lewis. Além disso, a presença dos grupos fenoxi e fenila pode influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica, afetando sua reatividade e interações com outras moléculas. Assim como muitos derivados do ácido bórico, é importante manusear este composto com cuidado, pois compostos que contêm boro podem apresentar toxicidade específica e considerações ambientais.
Fórmula:C18H21BO3
Sinónimos:- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl);-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C18H21BO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.16854,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolanePureza:95%Peso molecular:296.18g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C18H21BO3Pureza:95%Peso molecular:296.17


