CAS 864814-88-0
:Resminostat
Descrição:
Resminostat, com o número CAS 864814-88-0, é uma pequena molécula que funciona principalmente como um inibidor da histona deacetilase (HDAC). É caracterizada por sua capacidade de modular a expressão gênica ao alterar o estado de acetilação das histonas, influenciando assim a estrutura e função da cromatina. Este composto mostrou potencial no tratamento de vários tipos de câncer, particularmente em malignidades hematológicas e tumores sólidos, promovendo a apoptose e inibindo a proliferação celular. Resminostat é tipicamente administrado por via oral e foi investigado em ensaios clínicos por sua eficácia e perfil de segurança. Seu mecanismo de ação envolve a reativação de genes supressores de tumor e a downregulação de oncogenes, tornando-o um candidato para terapias combinadas. Além disso, Resminostat tem sido notado por suas propriedades farmacocinéticas relativamente favoráveis, embora suas interações específicas e efeitos colaterais possam variar com base em fatores individuais do paciente e no contexto de uso. No geral, Resminostat representa uma avenida promissora na terapia do câncer, particularmente no âmbito da modulação epigenética.
Fórmula:C16H19N3O4S
InChI:InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-18(2)11-13-3-6-15(7-4-13)24(22,23)19-10-9-14(12-19)5-8-16(20)17-21/h3-10,12,21H,11H2,1-2H3,(H,17,20)/b8-5+
Chave InChI:InChIKey=FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=C(/C=C/C(NO)=O)C=C1)C2=CC=C(CN(C)C)C=C2
Sinónimos:- (E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]benzene]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxyacrylamide
- 4SC 201
- (2E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
- Resminostat
- 2-Propenamide, 3-[1-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-, (2E)-
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Resminostat
CAS:Resminostat is a small molecule that inhibits the transcriptional co-activator, pd-l1. It has been shown to be very effective at reducing the growth of squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo. Resminostat also reduces liver fat content and steatosis by inhibiting fatty acid synthesis. Resminostat has been shown to induce apoptosis in cancer cells through inhibition of nuclear DNA replication, which leads to decreased production of proteins required for cell division. This drug has not been tested on humans but is being investigated as a potential treatment for hepatic steatosis, a condition characterized by excess fat accumulation in the liver.Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:349.41 g/molResminostat
CAS:Resminostat (4SC-201) is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.Fórmula:C16H19N3O4SPureza:99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.4



