CAS 865-21-4

Vinblastina

Descrição:

Vinblastina é um potente alcaloide derivado da planta de pervinca, Catharanthus roseus. É conhecido principalmente por sua aplicação na quimioterapia do câncer, particularmente no tratamento de vários tipos de leucemia e linfomas. O composto atua inibindo a formação de microtúbulos durante a divisão celular, interrompendo efetivamente o fuso mitótico e impedindo que as células cancerosas se proliferem. Vinblastina é caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui uma estrutura de alcaloide indólico dimérico. Geralmente é administrado por via intravenosa e tem uma meia-vida relativamente curta no corpo, necessitando de dosagem e monitoramento cuidadosos para efeitos colaterais. Os efeitos adversos comuns incluem náuseas, vômitos, perda de cabelo e mielossupressão, que podem levar a uma maior suscetibilidade a infecções. Devido ao seu mecanismo de ação, Vinblastina é classificado como um inibidor mitótico e é frequentemente usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para aumentar a eficácia terapêutica. Seu uso é estritamente regulamentado e é classificado como um medicamento perigoso, exigindo medidas adequadas de manuseio e descarte em ambientes clínicos.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CC[N@@]9C[C@](C6)(C[C@](CC)(O)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]

Sinónimos:

• (+)-Vinblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-, methyl ester, [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-
• 2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• Dimethyl(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3,4-dicarboxylate
• Rozevin
• VLB
• Valban
• Vinblastin
• Vinblastina
• Vincaleucoblastin
• Vincaleucoblastine
• [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-Methyl 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate

Vinblastine (Vincristine EP Impurity H, Vindesine EP Impurity B)

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Peso molecular: 810.99

Ref: 4Z-V-2622

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 810.97g/mol

Ref: 54-BUP20916

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to off-white powder or crystals

Peso molecular: 810.97

Ref: 7W-GP2901

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM, used to treat certain kinds of cancer.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: 97.42%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 810.97

Ref: TM-T6721

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 810.989

Ref: BP-BP1436

Vinblastine

Produto Controlado

CAS: 865-21-4

Vinblastine is an alkaloid that inhibits the activity of microtubules in cells. It has been shown to be active against hyperproliferative diseases, including bowel disease and brain function disorders. Vinblastine binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme by c-jun phosphorylation and prevents DNA synthesis. Vinblastine also inhibits the activities of enzymes involved in energy metabolism and natural compounds such as model systems and toxicological studies. It has been shown to have antiviral properties against human herpesvirus type 1 (HHV-1). Vinblastine is used to treat certain types of cancer, including acute leukaemia, Hodgkin's lymphoma, Kaposi sarcoma, malignant melanoma, ovarian cancer, and testicular cancer.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 810.97 g/mol

Ref: 3D-FV73878