CAS 86548-40-5
:5,7-dimetoxi-3-(naftalen-1-ilcarbonil)-2H-cromen-2-ona
Descrição:
5,7-dimetoxi-3-(naftalen-1-ilcarbonil)-2H-cromen-2-ona, com o número CAS 86548-40-5, é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos flavonoides, especificamente um derivado de cromona. Este composto apresenta uma estrutura de cromona, caracterizada por uma estrutura de benzopirano, que é substituída nas posições 5 e 7 por grupos metóxi, aumentando sua solubilidade e potencial atividade biológica. A presença de um grupo naftalen-1-ilcarbonila na posição 3 contribui para sua complexidade estrutural e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Em geral, compostos desse tipo são estudados por suas potenciais atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerígenas devido à presença da estrutura de flavonoide, que é conhecida por sua capacidade de eliminar radicais livres. As características específicas, como ponto de fusão, solubilidade e dados espectrais, seriam tipicamente determinadas por métodos experimentais e podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. No geral, este composto representa uma área fascinante de pesquisa em química medicinal e síntese de produtos naturais.
Fórmula:C22H16O5
InChI:InChI=1/C22H16O5/c1-25-14-10-19(26-2)17-12-18(22(24)27-20(17)11-14)21(23)16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-12H,1-2H3
SMILES:COc1cc(c2cc(C(=O)c3cccc4ccccc34)c(=O)oc2c1)OC
Sinónimos:- 2H-1-benzopyran-2-one, 5,7-dimethoxy-3-(1-naphthalenylcarbonyl)-
- 5,7-Dimethoxy-3-(1-naphthoyl)-2H-chromen-2-one
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5,7-Dimethoxy-3-(1-naphthoyl)coumarin
CAS:Produto ControladoApplications Coumarin derivatives are involved in photogeneration of reactive oxygen species from ketocoumarins.
References McCord, J., et al.: J. Biol. Chem., 244, 6049 (1969), Peters, G., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 637, 43 (1981), Reszka, K., et al.: J. Photochem. Photobiol., 55, 359 (1992), Lee, M., et al.: J. Med. Chem., 37, 1208 (1994),Fórmula:C22H16O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:360.36

