CAS 86556-09-4

3-(piridin-2-iloxi)anilina

Descrição:

3-(piridin-2-iloxi)anilina, com o número CAS 86556-09-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina e um grupo piridina. Este composto apresenta um anel de piridina substituído por uma ligação de éter fenólico a um grupo anilina, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos polares devido à presença dos grupos funcionais amino e éter. O composto provavelmente participará de várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica e reações nucleofílicas, devido à reatividade do nitrogênio da anilina e à natureza rica em elétrons dos anéis aromáticos. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que os protocolos de segurança adequados sejam seguidos.

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C11H10N2O/c12-9-4-3-5-10(8-9)14-11-6-1-2-7-13-11/h1-8H,12H2

SMILES: c1ccnc(c1)Oc1cccc(c1)N

Sinónimos:

• Benzenamine, 3-(2-pyridinyloxy)-

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 186.2099

Ref: IN-DA004LFV

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: brown solid

Peso molecular: 186.21g/mol

Ref: 54-OR2070

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline is a synthetic compound that is used as a potent inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine and plays a key role in the synthesis of dopamine. 3-(Pyridin-2-yloxy)aniline has been shown to be effective in treating Parkinson's disease and other disorders that involve neuronal degeneration and cell death. This drug inhibits the production of dopamine by binding to tyrosine hydroxylase, thereby preventing it from converting tyrosine into L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The compound also has significant inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs), which are enzymes that regulate the activity of protein kinases.

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.21 g/mol

Ref: 3D-LDA55609