1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 7-position and a fluorine atom at the 4-position of the indazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substituent can enhance the compound's metabolic stability and influence its interaction with biological targets. As with many nitrogen-containing heterocycles, 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

1H-Indazol-7-amina, 4-fluoro- é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um grupo amino (-NH2) na posição 7 e um átomo de flúor na posição 4 do anel de indazol contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O substituinte de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, 1H-Indazol-7-amina, 4-fluoro- pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, assim como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

866144-03-8: 1H-Indazol-7-amina, 4-fluoro- é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um grupo amino (-NH2) na posição 7 e um átomo de flúor na posição 4 do anel de indazol contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O substituinte de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, 1H-Indazol-7-amina, 4-fluoro- pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, assim como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

CAS 866144-03-8

1H-Indazol-7-amina,4-flúor-

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

Ref: IN-DA004U09

4-Fluoro-1H-indazol-7-amine

Ref: 54-PC101392