The chemical substance known as 2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone, with the CAS number 866149-77-1, is characterized by its complex molecular structure, which includes a thiazolone ring, a piperidine moiety, and a phenyl group substituted with a methylthio group. This compound exhibits properties typical of thiazolone derivatives, such as potential biological activity, which may include antimicrobial or anti-inflammatory effects. The presence of the hydroxyethyl and piperidine groups suggests that it may interact with biological systems, potentially serving as a pharmacophore in medicinal chemistry. Additionally, the methylthio substitution on the phenyl ring may influence its lipophilicity and overall reactivity. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on its specific functional groups and the overall molecular conformation. As with many synthetic organic compounds, its applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, pending further research into its efficacy and safety profiles.

2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone

A substância química conhecida como 2-[2-(2-Hidroxietil)-1-piperidinil]-5-[[4-(metiltio)fenil]metileno]-4(5H)-tiazolona, com o número CAS 866149-77-1, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de tiazolona, um grupo piperidina e um grupo fenila substituído por um grupo metiltio. Este composto exibe propriedades típicas dos derivados de tiazolona, como potencial atividade biológica, que pode incluir efeitos antimicrobianos ou anti-inflamatórios. A presença dos grupos hidroxietila e piperidina sugere que pode interagir com sistemas biológicos, potencialmente servindo como um farmacóforo em química medicinal. Além disso, a substituição metiltio no anel fenílico pode influenciar sua lipofilicidade e reatividade geral. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto dependeriam de seus grupos funcionais específicos e da conformação molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos sintéticos, suas aplicações poderiam abranger vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, aguardando mais pesquisas sobre sua eficácia e perfis de segurança.

866149-77-1: A substância química conhecida como 2-[2-(2-Hidroxietil)-1-piperidinil]-5-[[4-(metiltio)fenil]metileno]-4(5H)-tiazolona, com o número CAS 866149-77-1, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de tiazolona, um grupo piperidina e um grupo fenila substituído por um grupo metiltio. Este composto exibe propriedades típicas dos derivados de tiazolona, como potencial atividade biológica, que pode incluir efeitos antimicrobianos ou anti-inflamatórios. A presença dos grupos hidroxietila e piperidina sugere que pode interagir com sistemas biológicos, potencialmente servindo como um farmacóforo em química medicinal. Além disso, a substituição metiltio no anel fenílico pode influenciar sua lipofilicidade e reatividade geral. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto dependeriam de seus grupos funcionais específicos e da conformação molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos sintéticos, suas aplicações poderiam abranger vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, aguardando mais pesquisas sobre sua eficácia e perfis de segurança.