CAS 86639-52-3
:7-etil-10-hidroxicamptotecina
Descrição:
7-etil-10-hidroxicamptotecina, com o número CAS 86639-52-3, é um derivado da camptotecina, um composto originalmente isolado da casca da árvore chinesa Camptotheca acuminata. Esta substância é caracterizada por suas modificações estruturais, que melhoram suas propriedades farmacológicas. Ela exibe uma potente atividade antitumoral, principalmente através de seu mecanismo de ação como inibidor da topoisomerase I, interrompendo os processos de replicação e transcrição do DNA em células cancerosas. O composto é tipicamente um sólido amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos como o dimetilsulfóxido (DMSO), mas tem solubilidade limitada em água. Seu potencial terapêutico tem sido explorado em vários tratamentos contra o câncer, particularmente para tumores sólidos. No entanto, como muitos agentes quimioterápicos, pode apresentar efeitos colaterais, incluindo toxicidade para células normais. A pesquisa continua para otimizar sua eficácia e minimizar os efeitos adversos, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e oncologia.
Fórmula:C22H20N2O5
InChI:InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(O)=CC5
Sinónimos:- (19S)-10,19-Diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
- (4S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-Sn 38
- 10-Hydroxy-7-ethylcamptothecin
- 1H-Pyrano3,4:6,7Indolizino1,2-Bquinoline-3,14(4H,12H)-Dione, 4-Ethyl-4,10-Dihydroxy-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (S)-
- 4,11-Diethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione
- 4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin
- 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecine
- 7-Ethyl-10-hydroxy-20(S)-camptothecin
- 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecine
- Intermediate of Irinotecan 1
- SN 38 (pharmaceutical)
- SN 38 lactone
- Sn-38
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7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Fórmula:C22H20N2O5Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:392.41Irinotecan Related Compound B ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFórmula:C22H20N2O5Cor e Forma:Yellow Off-White PowderPeso molecular:392.137227-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Fórmula:C22H20N2O5Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Off-white to yellow powderPeso molecular:392.40Irinotecan EP Impurity E (Irinotecan USP Related Compound B, (S)-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)
CAS:Fórmula:C22H20N2O5Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:392.41SN-38
CAS:<p>SN-38 (NK012) is the active metabolite of Irinotecan, a DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor, which inhibits DNA and RNA synthesis (IC50=0.077/1.3 μM).</p>Fórmula:C22H20N2O5Pureza:98% - 99.97%Cor e Forma:Light-Yellow SolidPeso molecular:392.47-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:<p>7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (also known as SN38) is a metabolite of irinotecan hydrochloride (CPT-11). SN38 is a topoisomerase I inhibitor and has potential applications as an anti-tumour agent however its water insolubility presents challenges in terms of bioavailability. Topoisomerase I relaxes the tightly bound DNA double helix and breaks one DNA strand to allow for DNA replication, the topoisomerase-DNA complex is short-lived and once DNA replication is complete topoisomerase reforms the DNA strand. SN38 prolongs the lifetime of the topoisomerase I-DNA complex and inhibits the DNA reforming step, as a result cleavage of the second DNA strand can occur leading to cell death.</p>Fórmula:C22H20N2O5Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Off-White Yellow PowderPeso molecular:392.4 g/mol7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
CAS:Fórmula:C22H20N2O5Pureza:98%Cor e Forma:Yellow powderPeso molecular:392.411












