CAS 867-13-0
:Trietil fosfonoacetato
Descrição:
Trietil fosfonoacetato, com o número CAS 867-13-0, é um composto organofosforado caracterizado por seu grupo funcional fosfonato. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor frutado. Este composto é conhecido por seu papel como um reagente versátil na síntese orgânica, particularmente na formação de α-aminoácidos e outros derivados. Apresenta três grupos etila ligados a um átomo de fósforo, contribuindo para sua lipofilicidade e solubilidade em solventes orgânicos. Trietil fosfonoacetato também é reconhecido por sua capacidade de atuar como um éster fosfonato, que pode sofrer hidrólise em condições ácidas ou básicas. Além disso, é utilizado na síntese de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos, destacando sua importância tanto na química medicinal quanto em aplicações agrícolas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, Trietil fosfonoacetato é um composto valioso na química orgânica sintética devido à sua reatividade e versatilidade funcional.
Fórmula:C8H17O5P
InChI:InChI=1S/C8H17O5P/c1-4-11-8(9)7-14(10,12-5-2)13-6-3/h4-7H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=GGUBFICZYGKNTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(CC(OCC)=O)(OCC)(OCC)=O
Sinónimos:- (Diethoxyphosphinyl)acetic acid ethyl ester
- (Diethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester
- (Ethoxycarbonylmethyl)-diethoxyphosphine oxide
- 2-Phosphonoacetic acid triethyl ester
- Acetate, (Diethoxyphosphinyl)-, Ethyl
- Acetic acid, (diethoxyphosphinyl)-, ethyl ester
- Acetic acid, 2-(diethoxyphosphinyl)-, ethyl ester
- Acetic acid, phosphono-, triethyl ester
- Carbethoxymethyldiethyl phosphonate
- Diethyl 2-ethoxy-2-oxoethylphosphonate
- Diethyl carbethoxymethylphosphonate
- Diethyl ethoxycarbonylmethanephosphonate
- Diethyl ethoxycarbonylmethylphosphonate
- Diethyl phosphonoacetic acid ethyl ester
- Ethyl (Diethoxyphosphoryl)Acetate
- Ethyl (diethoxyphosphinyl)acetate
- Ethyl (diethylphosphono)acetate
- Ethyl 2-(diethoxylphosphoryl)acetate
- Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)acetate
- Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
- Ethyl 2-(diethylphosphono)acetate
- Ethyl α-diethylphosphonoacetate
- Fosfonoacetato De Trietilo
- Jc 224
- Nsc 13898
- Nsc 16128
- Phosphonoacetate de triethyle
- Phosphonoacetic acid triethyl ester
- Triethyl 2-phosphonoacetate
- Triethyl phosphonacetate
- Triethyl phosphonacetic acid
- Triethylphosphonoacetat
- Triethylphosphonoacetate:
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Triethyl Phosphonoacetate
CAS:Fórmula:C8H17O5PPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:224.19Triethyl phosphonoacetate, 98+%
CAS:<p>Triethyl phosphonoacetate serves as a reactant used in Horner-Wadsworth-Emmons reactions, Tsuji-Trost type reactions, Intramolecular Heck-type cyclization and isomerizations and Intramolecular aryne-ene reactions. In Horner-Wadsworth-Emmons reaction, it is utilized as a reagent to prepare chiral 2-</p>Fórmula:C8H17O5PPureza:98+%Cor e Forma:Clear colorless, LiquidPeso molecular:224.19Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
CAS:Fórmula:C8H17O5PPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:224.1913Ref: IN-DA003PIB
10g20,00€1kg68,00€25g20,00€50g24,00€5kg183,00€100g28,00€10kg258,00€250g34,00€25kg573,00€500g47,00€50kgA consultar100kgA consultarTriethyl phosphonoacetate
CAS:Fórmula:C8H17O5PPureza:≥ 99.0%Cor e Forma:Colourless to light yellow liquidPeso molecular:224.19Diethyl [(ethoxycarbonyl)methyl]phosphonate
CAS:<p>Diethyl [(ethoxycarbonyl)methyl]phosphonate</p>Fórmula:C8H17O5PPureza:≥95%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:224.19134g/molTriethyl Phosphonoacetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Reagent used for Horner-Emmons modification.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hediger, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4995 (2004), Kim, J., et al.: Nat., 452, 239 (2008),<br></p>Fórmula:C8H17O5PCor e Forma:ColourlessPeso molecular:224.19Triethyl phosphonoacetate
CAS:<p>Triethyl phosphonoacetate is a dpp-iv inhibitor that has been shown to have beneficial effects on congestive heart failure. It is a pyrimidine compound that can be synthesized in an asymmetric synthesis reaction. The hydroxyl group on the triethyl phosphonoacetate molecule reacts with potassium dichromate to form a reactive intermediate, which undergoes hydrolysis by hydrochloric acid to release acetaldehyde. Acetaldehyde then reacts with malonic acid to produce triethyl phosphonoacetate. Triethyl phosphonoacetate has been shown to have biological properties that are similar to those of other dpp-iv inhibitors, and it has also been shown to have receptor binding activity.</p>Fórmula:C8H17O5PPureza:Min. 98%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:224.19 g/mol









