CAS 867267-24-1

2,5-dimetoxi piridina

Descrição:

2,5-Dimetoxipiridina é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por dois grupos metóxi nas posições 2 e 5. Sua fórmula molecular é C8H9NO2, indicando a presença de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença de grupos metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. A 2,5-dimetoxipiridina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, tornando-se um intermediário versátil na química sintética. Além disso, pode apresentar atividade biológica, embora propriedades farmacológicas específicas exijam investigação adicional. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua natureza química, e as fichas de dados de segurança devem ser consultadas para obter informações detalhadas sobre segurança.

Sinónimos:

• 2,5-Dimethoxypyridine

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 139.1519

Ref: IN-DA003FYR

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: pale yellow liquid

Peso molecular: 139.15g/mol

Ref: 54-OR471688

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 139.154

Ref: 10-F462629

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine is a chemical compound that has been used as a medicinal drug. It is an intermediate in the synthesis of other compounds such as acetonitrile and 6-azaindole. It can be synthesized by the reaction of formaldehyde with pyridine. The tautomeric forms of 2,5-dimethoxypyridine are also known to exist. The functionalised form of this molecule has been shown to have diffraction properties and solvents such as acetonitrile can be used to generate it. Oxidations with hydrogen peroxide or potassium permanganate have been shown to give regioselectivity for the pyridine ring. Demethylation reactions with sodium methoxide, methanol, or hydrazine are another way to produce 2,5-dimethoxypyridine

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 139.15 g/mol

Ref: 3D-SJB26724