CAS 86728-85-0

Ácido butanoico, 4-cloro-3-hidroxi-, éster etílico, (3S)-

Descrição:

O ácido butanoico, 4-cloro-3-hidroxilo-, éster etílico, com o número CAS 86728-85-0, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado do ácido butanoico e contém um substituinte cloro e hidroxilo. Este composto geralmente exibe uma polaridade moderada devido à presença dos grupos éster e hidroxilo, influenciando sua solubilidade em solventes polares. O substituinte cloro pode conferir uma reatividade única, tornando-o útil em várias sínteses químicas. A estereoquímica indicada por (3S) sugere uma disposição tridimensional específica de átomos, o que pode afetar a atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. Em geral, ésteres como este são conhecidos por seus odores agradáveis e são frequentemente usados em aplicações de sabor e fragrância. Além disso, a presença de grupos funcionais como hidroxila e cloro pode aumentar sua reatividade na síntese orgânica, tornando-o um candidato potencial para transformações químicas adicionais. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais contribuem para suas diversas aplicações em química e campos relacionados.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

InChI: InChI=1S/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=ZAJNMXDBJKCCAT-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)[C@@H](CCl)O

Sinónimos:

• (3S)-4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (S)-(-)-Ethyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• (S)-4-Chloro-3-hydroxybutanoic acid ethyl ester
• Ats-4
• Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester, (3S)-
• Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester, (S)-
• Butanoic acid,4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester
• Cobe
• Ethyl (3S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• Ethyl (S)-γ-chloro-β-hydroxybutyrate
• Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutyrate
• Ethyl S-4-Chloro-3-Hydroxybutyrat
• Ethyl-4-Chloro-4-HydroxyButyrate
• Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate
• Ethyl  4-chloro-3-hydroxybutanoate
• S-(-)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoate
• ethyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
• ethyl (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
• ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
• Ethyl S-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• Ethyl(S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 98%

CAS: 86728-85-0

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Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 02-L18554

ETHYL S-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE

CAS: 86728-85-0

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 166.6027

Ref: IN-DA003CMJ

Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 86728-85-0

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: >95.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 3B-C1717

Ethyl S-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 86728-85-0

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 166.6

Ref: 10-F091498

Empagliflozin Impurity 24

CAS: 86728-85-0

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.60

Ref: 4Z-E-6339

Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 86728-85-0

Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.60g/mol

Ref: 54-OR912718

Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 86728-85-0

Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral compound that is synthesized by asymmetric synthesis. It is an inhibitor of the α subunit of bacterial RNA polymerase, which plays an important role in bacterial growth and replication. This chemical has shown high stability against hydrochloric acid and ethylene diamine, as well as enzyme activities. In addition, the formation rate for fatty acids was increased after treatment with Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.6 g/mol

Ref: 3D-FE60199

Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 86728-85-0

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.60

Ref: ST-EA-CP-R1066