1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-fluorophenyl)-, identified by CAS number 868151-70-6, is a chemical compound characterized by its piperazine and acetic acid functional groups, along with a fluorophenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests it may have protective or stabilizing characteristics, potentially enhancing its lipophilicity. The fluorine atom in the para position of the phenyl ring can impart unique electronic properties, affecting the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Such modifications often lead to increased potency or selectivity in pharmacological applications. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and purification methods.

1-Piperazineaceticacid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-a-(4-fluorophenyl)-

1-Ácido piperazinaacético, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonilo)-α-(4-fluorofenilo)-, identificado pelo número CAS 868151-70-6, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de piperazina e ácido acético, juntamente com um substituinte fluorofenilo. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a aminas quanto a ácidos carboxílicos, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo sugere que pode ter características protetoras ou estabilizadoras, potencialmente aumentando sua lipofilicidade. O átomo de flúor na posição para do anel fenílico pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando a atividade biológica do composto e sua interação com receptores ou enzimas. Tais modificações frequentemente levam a um aumento da potência ou seletividade em aplicações farmacológicas. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo transformações de grupos funcionais e métodos de purificação.

868151-70-6: 1-Ácido piperazinaacético, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonilo)-α-(4-fluorofenilo)-, identificado pelo número CAS 868151-70-6, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de piperazina e ácido acético, juntamente com um substituinte fluorofenilo. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a aminas quanto a ácidos carboxílicos, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo sugere que pode ter características protetoras ou estabilizadoras, potencialmente aumentando sua lipofilicidade. O átomo de flúor na posição para do anel fenílico pode conferir propriedades eletrônicas únicas, afetando a atividade biológica do composto e sua interação com receptores ou enzimas. Tais modificações frequentemente levam a um aumento da potência ou seletividade em aplicações farmacológicas. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo transformações de grupos funcionais e métodos de purificação.

CAS 868151-70-6

1-Piperazinaacético, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-a-(4-fluorofenil)-

2-{4-[(TERT-BUTYL)OXYCARBONYL]PIPERAZINYL}-2-(4-FLUOROPHENYL)ACETIC ACID

Ref: 10-F306592