CAS 868272-84-8
:ácido (3-bromo-5-flúor-2-propoxifenil)borônico
Descrição:
ácido (3-bromo-5-flúor-2-propoxifenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de bromo na posição 3, um átomo de flúor na posição 5 e um grupo propóxido na posição 2, contribuindo para suas propriedades únicas de reatividade e solubilidade. A presença de ambos os substituintes halogênios (bromo e flúor) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de acoplamento cruzado. Além disso, o grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. No geral, as características estruturais deste composto o tornam um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais.
Fórmula:C9H11BBrFO3
InChI:InChI=1/C9H11BBrFO3/c1-2-3-15-9-7(10(13)14)4-6(12)5-8(9)11/h4-5,13-14H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
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(3-Bromo-5-fluoro-2-propoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H11BBrFO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:276.89523-Bromo-5-fluoro-2-propoxyphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-5-fluoro-2-propoxyphenylboronic acidPureza:95%Peso molecular:276.90g/mol


