CAS 868387-45-5
:carbamato de tert-butilo N-(4-bromo-2-tienil)
Descrição:
carbamato de tert-butilo N-(4-bromo-2-tienil) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional carbamato, que é derivado da reação de uma amina com um derivado do ácido carbônico. Este composto apresenta um grupo tert-butilo, proporcionando impedância estérica e aumentando sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo 4-bromo-2-tienilo introduz um átomo de bromo e um anel de tiofeno, contribuindo para a atividade biológica potencial e as propriedades eletrônicas do composto. O átomo de bromo pode servir como um local para modificações ou reações químicas adicionais, enquanto o anel de tiofeno pode conferir características eletrônicas únicas, tornando-o de interesse em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos efeitos estéricos e eletrônicos dos substituintes no anel de tiofeno. No geral, carbamato de tert-butilo N-(4-bromo-2-tienil) é um composto versátil com aplicações potenciais em química sintética e química medicinal.
Fórmula:C9H12BrNO2S
InChI:InChI=1/C9H12BrNO2S/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-4-6(10)5-14-7/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1cc(cs1)Br
Sinónimos:- tert-Butyl (4-bromo-2-thienyl)carbamate
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tert-Butyl (4-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C9H12BrNO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.1661tert-Butyl (4-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:tert-Butyl (4-bromothiophen-2-yl)carbamatePureza:95%Peso molecular:278.17g/moltert-Butyl (4-Bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C9H12BrNO2SPureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:278.16tert-Butyl (4-bromothiophen-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C9H12BrNO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.16N-(4-Bromo-2-thienyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-(4-bromo-2-thienyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester, is an intermediate for the synthesis of bicyclic inhibitors of ROCK protein kinsae.<br>References Hahmann, C. et al.: Cell. Mol. Life Sci., 67, 171 (2010);<br></p>Fórmula:C9H12BrNO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:278.166




