Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, with the CAS number 868539-96-2, is a synthetic peptide derivative commonly used in biochemical research and pharmaceutical applications. This compound features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect the amine group of amino acids during peptide synthesis. The presence of HPh (hydrophobic phenyl) indicates that the molecule contains a phenyl group, contributing to its hydrophobic characteristics. Leu (leucine) and Phe (phenylalanine) are both essential amino acids, known for their roles in protein structure and function, particularly in promoting hydrophobic interactions. The "Ome" suffix suggests the presence of a methoxy group, which can influence the compound's solubility and reactivity. Overall, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome is characterized by its stability, hydrophobicity, and utility in peptide synthesis, making it a valuable compound in the development of peptide-based therapeutics and research tools.

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, com o número CAS 868539-96-2, é um derivado de peptídeo sintético comumente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas. Este composto apresenta um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila), que é frequentemente empregado para proteger o grupo amino de aminoácidos durante a síntese de peptídeos. A presença de HPh (fenila hidrofóbica) indica que a molécula contém um grupo fenila, contribuindo para suas características hidrofóbicas. Leu (leucina) e Phe (fenilalanina) são aminoácidos essenciais, conhecidos por seus papéis na estrutura e função das proteínas, particularmente na promoção de interações hidrofóbicas. O sufixo "Ome" sugere a presença de um grupo metóxi, que pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. No geral, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome é caracterizado por sua estabilidade, hidrofobicidade e utilidade na síntese de peptídeos, tornando-se um composto valioso no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e ferramentas de pesquisa.

868539-96-2: Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, com o número CAS 868539-96-2, é um derivado de peptídeo sintético comumente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas. Este composto apresenta um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila), que é frequentemente empregado para proteger o grupo amino de aminoácidos durante a síntese de peptídeos. A presença de HPh (fenila hidrofóbica) indica que a molécula contém um grupo fenila, contribuindo para suas características hidrofóbicas. Leu (leucina) e Phe (fenilalanina) são aminoácidos essenciais, conhecidos por seus papéis na estrutura e função das proteínas, particularmente na promoção de interações hidrofóbicas. O sufixo "Ome" sugere a presença de um grupo metóxi, que pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. No geral, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome é caracterizado por sua estabilidade, hidrofobicidade e utilidade na síntese de peptídeos, tornando-se um composto valioso no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e ferramentas de pesquisa.

CAS 868539-96-2

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-OMe

Ref: IN-DA00GU8W

Carfilzomib Impurity 70

Ref: 4Z-C-121073

(6S,9S,12S)-Methyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate

Ref: 10-F789953

Carfilzomib Impurity 72

Ref: ST-EA-CP-C153062