CAS 868656-97-7
:Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster metílico
Descrição:
Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster metílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo ácido carboxílico na posição 3 e um átomo de bromo na posição 6, juntamente com um grupo funcional de éster metílico, contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química medicinal devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de fármacos. Sua estrutura molecular permite várias interações, tornando-o um candidato para estudos relacionados à inibição de enzimas ou ligação a receptores. A forma de éster metílico melhora sua solubilidade e estabilidade, o que pode ser vantajoso em ensaios biológicos. Assim como muitos compostos bromados, pode exibir padrões de reatividade específicos, incluindo reações de substituição eletrofílica. No geral, Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster metílico é um composto versátil com aplicações em pesquisa e desenvolvimento no campo da química.
Fórmula:C10H8BrNO2
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Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.0800Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:254.08g/molMethyl 6-bromoindole-3-carboxylate
CAS:<p>Methyl 6-bromoindole-3-carboxylate</p>Pureza:98%Peso molecular:254.08g/molMethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:1H-Indole-3-Carboxylic Acid,6-Bromo-,Methyl Ester (Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate) is a marine derived natural products found in Smenospongia sp.Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:97.18% - 98.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.08Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H8BrNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.083
