6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 3 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound's structure allows for potential interactions with biological targets, which is of interest in drug design and development. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, 6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a significant compound in the field of organic synthesis and medicinal chemistry.

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

6-Cloro-3-iodo-1H-indol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de substituintes de cloro e iodo nas posições 6 e 3, respectivamente, contribui para suas propriedades químicas únicas e reatividade. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, a estrutura do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, o que é de interesse no design e desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos halogenados podem apresentar diferentes graus de toxicidade e impacto ambiental. No geral, 6-Cloro-3-iodo-1H-indol é um composto significativo no campo da síntese orgânica e da química medicinal.

868694-20-6: 6-Cloro-3-iodo-1H-indol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de substituintes de cloro e iodo nas posições 6 e 3, respectivamente, contribui para suas propriedades químicas únicas e reatividade. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, a estrutura do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, o que é de interesse no design e desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos halogenados podem apresentar diferentes graus de toxicidade e impacto ambiental. No geral, 6-Cloro-3-iodo-1H-indol é um composto significativo no campo da síntese orgânica e da química medicinal.

CAS 868694-20-6

6-Cloro-3-iodo-1H-indol

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR1021878